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2020年6月13日 结果表明，菌丝体经液氮充分研磨，采用CTAB法进行基因组DNA提取，并结合试剂盒纯化法，适用于黑曲霉全基因组测序的DNA提取方法。 该方法提取不同分离源的35株黑曲霉基因组DNA，检测结果蛋白 2021年4月28日 (1)取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉. (2)加入4mL提取液,快速振荡混匀. (3)加入等体积的4mL的氯仿:异戊醇 (24:1),涡旋3～5min (此处是粗提没有加酚,可以节约成本) (4)1000rpm,4℃,5min. (5)上清用氯 【核酸提取10】真菌的DNA和RNA提取方法 - 知乎
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2018年10月19日 为解决现有技术中存在的以上不足，本发明旨在提供一种霉菌的培养方法、破壁方法及dna提取方法，以实现对霉菌dna的提取量大且提取的dna完整的目的。 本 2012年2月12日 本文以曲霉菌为例建立了一种快速提取丝状真菌DNA的实验方法,微波处理置于10×TEbuffer中的菌丝即可得到DNA。 RAPD试验和PCR扩增证明,该方法提取 -一种用于PCR扩增的丝状真菌DNA快速提取方法 - 豆丁网
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2023年9月13日 研钵、研杵及药匙（铁）用铝箔纸包裹灭菌，带滤芯的枪头在超净工作台中分装后灭菌，1.5 mL离心管和200 μL PCR管用菌袋或者组培瓶装后灭菌。 超净工作台用 2009年4月2日 1、取1 g 菌丝体放入冰箱中冻结，然后置于研磨钵中研磨成浆，转入1.5 ml的离心管中； 2、加入0.7 ml提取缓液（0.01 mol.L-1 Tris.HCl，pH 8.0；2% 真菌菌丝DNA的提取-丁香实验 - biomart.cn
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2015年7月1日 为此，本研究建立一种快速节能的菌丝体与发酵液分离方法—多层纱布过滤法。 为阐明多层纱布过滤法的优点和实用性，本研究选取不同种属具有代表性的6种真菌 2011年9月14日 (2)DNA提取 用无菌竹签挑取菌丝体1g加入研钵中， 加入300μl的缓冲液，并加入预先准备好的0.5g的酸洗石英砂，研磨至菌落分散至单个细胞，即无成团菌丝 微波法快速提取丝状真菌基因组DNA - 青岛海博生物
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2008年7月25日 使用烟曲霉菌丝进行六种提取方法中的每一种。 这六种方法是：（1）涡旋粉碎玻璃珠； (2)用研钵和研杵研磨，然后玻璃珠粉碎； (3) 使用 1% 羟乙酰基三甲基溴 微波法 将菌丝体加入5 mL研磨器中，加300μL缓冲液，研磨。 将研磨液加入1.5 mL无菌EP管中，加少量石英砂，加100μL裂解液。 将EP管置于微波炉中，600 W，共100 s。 加 4种黑曲霉基因组DNA提取方法的比较_百度文库
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2018年10月19日 在研钵冰面上快速研磨使菌丝体破壁，得到第一混合液b1，并将第一混合液b1转入1.5ml的离心管中; (3) 霉菌dna的提取 ... 霉菌菌丝体研磨破壁：第一ctab抽提液a1的添加量为0.3ml，菌丝体的添加量为0.5g，第二ctab抽提液a2的添加量为0.5ml ...菌丝体预处理过程，同“1.2.1”。将洗涤好的含β-胡萝卜素的三孢布拉氏霉菌菌丝体放入40 ℃烘箱烘干4 h，直至菌丝体恒重，将干燥好的菌丝体取出，用研钵研磨粉碎细胞，然后过60目筛，得到烘箱干燥法干燥含β-胡萝卜素的三孢布拉氏霉菌粉。β-胡萝卜素发酵及提取工艺的研究 - 百度文库
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2016年5月5日 1．6 提取真菌菌丝体的总 RNA 将采用不同方法收集的 6 种真菌菌丝体分别称 取等重，液氮研磨。采用 CTAB 方法 [7] 提取不同菌 种、不同方法收集的菌丝体的总 RNA 。 1．7 数据处理 所有数据采用 Excel2007 软件处理，结果以平 均值 ±SD 表示 ...2023年7月2日 如何使用液氮研磨组织？;做代谢组学前处理，需要研磨动物组织，由于含有筋之类的东西，很难磨匀，看文献中有的是用液氮研磨，我想请教一下液氮研磨具体是怎么操作的？之前有试过，是将组织剪碎后放入研磨罐，然后把研磨罐放入液氮中5min后用研磨仪 如何使用液氮研磨组织？-丁香实验 - biomart.cn
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2023年8月3日 液氮冷冻研磨仪采用电磁撞子研磨技术，将装有样品的密闭容器浸入液氮，在超低温环境下，利用电磁驱动钢制撞子往复撞击样品，快速*地粉碎样品。研磨方式相比传统研磨，研磨时间更短，研磨样品更为精细。2015年1月8日 2.3 terC突变体影响菌丝体生长 Δ2366的突变体在MS培养基上培养2 d后进行扫描电镜观察，结果发现Δ2366的菌丝体生长变差，菌丝体长度变短，而对照M145的菌丝体很长，回补菌株Δ2366C能恢复野生型的表型(图5)。这表明terC在天蓝色链霉菌中影响菌丝体的terC 基因对天蓝色链霉菌抗生素合成和菌丝体生长的影响
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灵芝是一种珍贵的药用真菌,含有多种生物活性物质,如灵芝多糖、三萜类化合物,同时具有较高的产β-葡萄糖苷酶活性。为了提高灵芝菌丝体中β-葡萄糖苷酶的利用效率,需要对菌丝进行破碎处理而使酶释放出来。本文研究了通过打浆处理、升温自溶、反复冻融和超声破碎的方式来提取灵芝菌丝体中的β ...2017年7月28日 实验方法：第一步：将样品研磨罐预冷冻。第二步：将酵母菌液加入液氮中，控制速度，使菌液进入液氮中后形成小颗粒。将菌体液氮颗粒转入研磨罐中。放入冷冻研磨仪的样品仓。第三步：设置研磨程序，预冷10-15min，研磨2min，15个循环，两次研磨之间 酵母菌高效破壁方法的革新——终极研磨手段：冷冻研磨法 ...
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2024年7月7日 烘箱枯燥法制备。菌丝体预处理过程，同“1.2.1”。将洗涤好的含β-胡萝卜素的三孢布拉氏霉菌菌丝体放入40℃烘箱烘干4h，直至菌丝体恒重，将枯燥好的菌丝体取出，用研钵研磨粉碎细胞，然后过60目筛，得到烘箱枯燥法枯燥含β-胡萝卜素的三孢布拉氏霉菌粉。2020年5月11日 挤干菌丝体里面的液体，然后用digestionbuffer（含有1.5mg/ml Lysing enzymes (提取自Trichodermaharzianum (Sigma-Aldrich, Inc)）重悬菌丝体， 32℃培养3h。 Themycelial mass was squeezed to remove liquids, and then re-suspended withdigestion buffer which contained 1.5 mg/ml Lysing enzymes from Trichodermaharzianum (Sigma 【现学现卖】实验-制备真菌原生质体 - 简书
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2009年4月26日 一次研磨的组织块重量不要超过300mg。图1 用研钵在液氮中把样品研成粉末 3、研磨到组织样品成粉末状后（一般需要8-10min的研磨过程），在液氮基本挥发完时，在每个研钵中加2-3ml Trizol试剂。由于此时研钵很冷，Trizol加入后会冻结成固体 2009年7月16日 提取RNA的研磨器在使用以前怎么处理如果你要提取RNA的话一般情况下是和枪头一起处理的，枪头放在DEPC水里在摇床上摇一宿，然后第二天全都取出来用保鲜袋装好一起放到烘干箱60°C烘干，然后再高温灭菌。如果你急着用提取RNA的研磨器在使用以前怎么处理 - 百度知道
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2012年2月12日 取 1 g 左 右干燥菌丝体于研钵中, 加入液氮, 研磨至粉末状 并迅速转移至1.5 mL 离心管中, 每管20−60 mg, 采 用CTAB 法提取基因组DNA [11] 。 1.2.4 PCR 扩增: 利用上述微波处理得到的 DNA 作模板扩增曲霉菌的单拷贝基因 nucS, 以检测提取 的DNA 的质量。2024年5月21日 3. 注意研磨时间：研钵研磨的时间不宜过长，以免造成过度研磨，影响研磨效果或磨损研钵。4. 控制研磨速度：在研磨的过程中，需控制好研钵的旋转速度，以免过快或过慢影响研磨效果。使用研钵研磨工具还需注意一些安全事项： 1. 戴好防护装备：在使用研钵研钵研磨的正确使用方法及注意事项-化易天下
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2008年7月25日 使用烟曲霉菌丝进行六种提取方法中的每一种。这六种方法是：（1）涡旋粉碎玻璃珠；(2)用研钵和研杵研磨，然后玻璃珠粉碎；(3) 使用 1% 羟乙酰基三甲基溴化铵 (CTAB) 缓冲液在水浴超声仪中粉碎玻璃珠；(4) CTAB缓冲液中的水浴超声处理；(5)研磨后 ...2011年9月14日 用无菌竹签挑取菌丝体1g加入研钵中， 加入300μl的缓冲液，并加入预先准备好的0.5g的酸洗石英砂，研磨至菌落分散至单个细胞，即无成团菌丝体存在。 将研磨液吸入1.5ml的灭菌EP管中，加入100μl预热至35℃的裂解液，并且震荡摇匀5s，将EP管 ...微波法快速提取丝状真菌基因组DNA - 青岛海博生物
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2023年7月12日 玛瑙用途非常广泛，玛瑙研钵便是一个非常有用的研磨工具，玛瑙研钵不仅无裂痕、无杂质、抗耐磨性强，而且光泽度高、抗腐蚀性强，可在酸性研磨材料中使用。但是我们在使用过程中还是要注意正确的方式方法和注意事项，才能更好地使用玛瑙研钵。2023年9月13日 研钵、研杵及药匙（铁）用铝箔纸包裹灭菌，带滤芯的枪头在超净工作台中分装后灭菌，1.5 mL离心管和200 μL PCR管用菌袋或者组培瓶装后灭菌。 超净工作台用前用75%酒精喷洒，紫外处理半小时及以上后使用，使用时每次从外界重新进入超净工作台时，用酒精喷洒超净工作台操作侧周围。Trizol法提取总RNA+反转录
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2017年12月26日 玛瑙研钵又称玛瑙乳钵,玛瑙研钵是由天然玛瑙制作而成。主要适用于实验室内部对少量样本的研磨与分析实验仪器，用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。玛瑙研钵适应于化验室、制药厂、化工实验室的高级研磨用，耐压强度高、耐酸碱。2015年2月28日 6种提取方法所得4种真菌(马尔尼菲青霉包括酵母相和霉菌相)DNA模板用真菌18S rDNA引物扩增后，PCR扩增产物5 μL经1.5%琼脂电泳，上述6种方法都可以扩增出阳性条带(图2)，除白假丝酵母菌外其他3种真菌PCR阳性产物测序序列经BLAST比对 六种真菌基因组DNA快速提取方法比较 - 中华临床感染病杂志
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2014年7月13日 6种链霉菌基因组DNA提取方法比较刘炳辉1,2,曹远银1,闫建芳2,齐小辉2,程浩1,2,刘秋2*(1.沈阳农业大学植物保护学院,辽宁沈阳110161;2.大连民族学院生命科学学院,辽宁大连116600)摘要:采用优化SDS、SDS、优化CTAB、CTAB、液氮研磨、微波法分别提取大块的固体只能压碎，不能用研杵捣碎，否则会损坏研钵 、研杵或将固体溅出。易爆物质只能轻轻压碎，不能研磨。研磨对皮肤有腐蚀性的物质时，应在研钵上盖上厚纸片或塑料片，然后在其中央开孔，插入研杵后再行研磨，研钵中盛放固体的量不得 ...玛瑙研钵系列 - 研钵 - 上海精密仪器仪表有限公司shjingmi
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2011年9月14日 用无菌竹签挑取菌丝体1g加入研钵中， 加入300μl的缓冲液，并加入预先准备好的0.5g的酸洗石英砂，研磨至菌落分散至单个细胞，即无成团菌丝体存在。 将研磨液吸入1.5ml的灭菌EP管中，加入100μl预热至35℃的裂解液，并且震荡摇匀5s，将EP管 ...2019年10月11日 请教一下，研钵及研杵..研磨 工具是一体的，最早在序章就能获得一般在实验室或者药剂师那里桌上都会有，但是最后一章哪里有没注意过，只能没事看看商人有没有刷出来了。仔细回忆了一下，萨希拉所在处隔河对岸有个炼金商人，你找找他那 ...请教一下，研钵及研杵在哪能获取？已经到阿克斯了，刚看了 ...
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2019年3月6日 摘要: 【背景】 表达载体是基因工程必不可少的工具，对于真菌如里氏木霉(Trichoderma reesei)等，由于缺乏商品化的表达载体，使其基因工程蛋白表达既复杂又费时而难以开展。【目的】 建立一种利用URA3序列快速构建表达载体的方法，解决真菌研究中难以简单、高效和快速构建表达载体的难题。Biospin试剂盒 将菌丝体用5 mL研磨器研磨过后，放入2 mL微量离心管中。 ... 但液氮研磨需要的菌体较多，研磨的容器为体积较大的研钵，在研磨过程中菌体丢失较多，同时因暴露在空气中也容易污染; 在研磨过程中如果研磨时间和力度掌握不好，极易造成 ...4种黑曲霉基因组DNA提取方法的比较_百度文库
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2009年10月17日 植物患病组织内的真菌菌丝体，如果给予适宜的环境条件，除个别种类外，一般都能恢复生长和繁殖。 植物病原菌的分离就是指通过人工培养，从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌相分开，并从寄主植物中分离出来，再将分离到的病原菌于适宜环境内纯化，这个过程总称植物病菌的分离培养。2021年4月29日 丝状真菌是酶制剂、有机酸、抗生素等微生物发酵产品的重要表达体系 [1]。在液体深层发酵体系中，丝状真菌的菌体形态存在分散的菌丝、菌丝团和菌丝球3种形式 [2]。丝状真菌的形态变化是影响产物合成的核心因素，如土曲霉(Aspergillus terreus)的菌丝球越小越利于洛伐他汀的积累 [3]，构巢曲霉 ...黑曲霉RAF106菌丝球形成的影响因素及对结晶紫的吸附作用
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2010年3月9日 分, 冷冻干燥12 h左右彻底干燥菌丝体。取1 g左 右干燥菌丝体于研钵中, 加入液氮, 研磨至粉末状 并迅速转移至1.5 mL 离心管中, 每管20 60 mg, 采 用CTAB 法提取基因组DNA[11]。 1.2.4 PCR扩增: 利用上述微波处理得到的DNA 作模板扩增曲霉菌的单拷贝2017年9月13日 请问：液氮研磨是怎样操作的？把样品放入研钵中，倒入少量液氮，液氮就会像沸腾了一样，这时候迅速研磨。动作一定不要太大，最好是用手心的力量往下旋转着碾碎，动作太大会把样品溅飞，如果样品量很少直接就可能磨没请问：液氮研磨是怎样操作的？_百度知道
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